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In the United Kingdom, the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is responsible for regulating medical devices. Since January 2021, there have been a number of changes when it ...

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全称 "Registration, Evaluation,Authorization and Restriction ofChemicals",即化学品注册、评估、许可和限制。是欧盟对进入市场的所有化学品进行管理的法规。该法规已于2007年6月1日开始实施。

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欧盟发起了一项修订现行玩具安全法规的倡议。适用于整个欧盟的2009年玩具安全指令规定了玩具在进入欧盟市场之前必须满足的安全要求。玩具销售商应该知道,欧盟委员会的新措施旨在实施一项将取代2009年指令的法规,并且该法规将直接适用于所有成员国,以更好地保护儿童免受玩具的危害,特别是化学品的危害。2021年10月5日,欧盟委员会发布了一项标题为“保护儿童免受不安全玩具的伤害并加强单一市场——玩具安...

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儿童化妆品监督管理规定 第一条   为了规范儿童化妆品生产经营活动,加强儿童化妆品监督管理,保障儿童使用化妆品安全,根据《化妆品监督管理条例》等法律法规,制定本规定。第二条   在中华人民共和国境内从事儿童化妆品生产经营活动及其监督管理,应当遵守本规定。第三条   本规定所称儿童化妆品,是指适用于年龄在12岁以下(含12岁)儿童,具有清洁、保湿、爽身、防晒等功效的化妆品。标识“适用于全人群”...

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KPMG Advisory stated in April 2021: “While the outlook for medical device companies appears positive, unsustainable healthcare costs and new competitive forces threaten to alter the future industry...

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2021年7月27日,国际电工委员会发布标准IEC 62271-101:2021《高压开关设备和控制设备-第101部分:合成试验》,主要适用于IEC 62271-100标准范围内的交流断路器。本标准规定了在IEC 62271-100:2021标准的7.102至7.111所描述的测试职责范围内,用合成试验测试交流断路器的一般规则,即制造和断开能力。实践证明,按照IEC 62271-100标准的...

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Placing products on the United States marketplace can be rather complicated when it comes to safety and compliance. In relation to electronic products, some aspects are covered by regulations and m...

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如果申请人在英国的申请中要求使用之前的欧盟商标和外观设计的申请日,2021年9月30日将是此类请求的截止日期。根据英国知识产权局(UKIPO)公布的信息,拥有到2021年1月1日时仍未决的欧盟商标申请和欧盟外观设计申请的申请人,可以申请英国的相应权利,并要求较早的申请日。此服务仅在2021年9月30日之前可用。UKIPO鼓励相关申请人尽快提交此类请求。提早申请将有助于提早审查,并在截止日期临...

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The world of electronics is constantly evolving. It seems that increasingly, everyday household items are beginning to integrate automation, robotic components, or artificial intelligence. It’s an ...

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2021年7月30日,俄罗斯联邦政府第1265号法令“关于批准产品强制合格评估的规则”公布并生效。该法令涉及2021年7月24日联邦法“技术法规”第46条所列的第3节第一段中的产品。法令为俄罗斯联邦政府2009年12月1日批准的第982号清单中所列产品的认证规则,用于EAC认证和EAC声明。法令规定了产品合格评估中使用的基本术语和定义,定义了申请人群体及其行为和责任、认证机构和测试实验室的职...

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