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        完整的CE认证与合理的价格

        专业的技术与法律团队指导

        欧洲总公司与中国分公司

        27年CE认证与国际认证经验

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欧盟CE认证

我们将根据欧盟指令和法规,评估您的产品是否必须获得CE认证。我们能够执行完整的符合性评定程序,确保您的产品符合CE认证的相关要求。

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医疗器械CE认证

我们将对医疗器械产品进行分类,以确定医疗器械的CE认证程序。我们能够执行完整的符合性评定程序,确保医疗器械符合CE认证的相关要求。

授权代表

欧盟/英国授权代表(欧盟/英国代理人)

欧洲经济区EEA境外的制造商应明确指定位于欧盟境内的授权代表,以代表其履行欧盟相关指令和法规对制造商所要求的特定职责。

CE认证


有超过10万个标准在定期修订。制造商、进口商和经销商通常需要了解其产品的适用标准。我们的技术和法律专家能够为您的产品确定适用的标准,并确保正确的获得产品认证。


节省时间
并且确保产品的符合性
个完结项目
个国家
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年认证经验
我们的优势

我们的优势

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更短的时间

我们有能力在全球范围内执行现场评估,帮助客户排除不符合项目,从而大幅地缩短产品的认证周期。


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全球合作伙伴

我们严谨而灵活的工作方式,使得我们能够为全球600多个客户提供服务。


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符合性保证

通过选择我们的认证和符合性服务,您可以避免责任风险,并且避免全部的法律问题。


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知识构建

与其他认证机构不同,我们能够在全球范围内共享我们的专业知识,并且能够为客户提供培训服务。


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专家指导

我们的专家能够在认证过程中,为每个问题提供实际和合理的解决方案。


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27年认证经验

多年来,公司已经发展成为以专业为核心,品质为保障的国际性认证机构

我们的客户

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新闻资讯

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In the United Kingdom, the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is responsible for regulating medical devices. Since January 2021, there have been a number of changes when it ...
全称 "Registration, Evaluation,Authorization and Restriction ofChemicals",即化学品注册、评估、许可和限制。是欧盟对进入市场的所有化学品进行管理的法规。该法规已于2007年6月1日开始实施。
欧盟发起了一项修订现行玩具安全法规的倡议。适用于整个欧盟的2009年玩具安全指令规定了玩具在进入欧盟市场之前必须满足的安全要求。玩具销售商应该知道,欧盟委员会的新措施旨在实施一项将取代2009年指令的法规,并且该法规将直接适用于所有成员国,以更好地保护儿童免受玩具的危害,特别是化学品的危害。2021年10月5日,欧盟委员会发布了一项标题为“保护儿童免受不安全玩具的伤害并加强单一市场——玩具安...
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欧洲CE认证公司(Certification Experts B.V.)位于荷兰,并在德国和中国设立有分公司,能够针对客户所遇到的复杂情况,提出量身定制的解决方案。我们致力于提高客户产品的安全等级,从而为创造一个更安全的世界而努力。


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